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СпутникиРНSpaceXРоскосмосNASAÀ l'occasion de la Journée mondiale d'Alzheimer ce 21 septembre 2026, Françoise Thomas-Toulouzou, présidente de France Alzheimer Finistère, fait le point sur la situation dans le département. Entre idées reçues et accompagnement des proches, elle appelle à rompre l'isolement.
Diffusé le lundi 21 septembre 2026 à 7h45
Publié le lundi 21 septembre 2026 à 7h45
À l'occasion de la Journée mondiale d'Alzheimer ce 21 septembre 2026, Françoise Thomas-Toulouzou, présidente de France Alzheimer Finistère, fait le point sur la situation dans le département. Entre idées reçues et accompagnement des proches, elle appelle à rompre l'isolement.
Une maladie qui touche de nombreuses familles finistériennes. Dans le département du Finistère, on compte entre 15.000 et 20.000 personnes atteintes de la maladie d'Alzheimer. Si la pathologie concerne principalement les personnes âgées et davantage les femmes, environ 55.000 patients dits "jeunes" ont moins de 65 ans à l'échelle nationale. Françoise Thomas-Toulouzou tient également à tordre le cou à une idée reçue sur la transmission de la maladie : "Moins de 1% des cas sont héréditaires", rappelle la présidente de l'association France Alzheimer Finistère, ce lundi 21 septembre pour la journée mondiale d'Alzheimer.
Soutenir les proches face au risque d'isolementAu-delà des patients eux-mêmes, la maladie bouleverse profondément le quotidien des familles et modifie les relations intrafamiliales. L'annonce du diagnostic comme la progression des troubles de la mémoire constituent une épreuve très lourde pour l'entourage. Face au poids du quotidien qui pèse sur l'époux, l'enfant ou le voisin devenus aidants, l'association insiste sur l'importance de se faire accompagner. Pour Françoise Thomas-Toulouzou, la priorité absolue reste d'échanger : "La principale solution évidemment, c'est ne pas rester seul."
Prise en charge locale et perspectives de rechercheSi le Finistère dispose d'un nombre de places relativement important en établissements spécialisés comme les Ehpad, l'accueil devient plus complexe lorsque la maladie s'aggrave ou s'accompagne de troubles sévères, ce qui nécessite du personnel plus nombreux et mieux formé à ces pathologies. Sur le plan médical, si certains nouveaux traitements autorisés en Europe ne sont pas encore accessibles en France, l'association ne perd pas espoir grâce aux essais cliniques actuellement en cours.
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