30.06.2026

DOI: http://dx.doi.org/10.1016/j.virs.2026.04.008
Авторы: Цзе Цзиминь, Чэнь Инъи, Ду Шаньяо, Хуан Сюмэй, Шао Юйхуань, Хуан Цзянъу, Ляо Мин, Дай Маньмань.

Организации: Лаборатория современного сельского хозяйства Линнань, Национальная и региональная объединенная инженерная лаборатория по разработке средств профилактики и контроля зоонозов, Колледж ветеринарной медицины Южно-Китайского сельскохозяйственного университета, Гуанчжоу, Китай; Китайско-Британский центр передовых исследований болезней птиц.
Источник: Virologica Sinica, 27 апреля 2026 года.
Язык: Английский

Вирус низкопатогенного гриппа птиц подтипа H9N2 представляет постоянную угрозу для птицеводства, поскольку применение инактивированных вакцин зачастую не позволяет предотвратить выделение вируса вакцинированной птицей. Для решения этой проблемы исследователи разработали рекомбинантную вакцину на основе вируса герпеса индеек (HVT-BNT), экспрессирующую консервативные В-клеточные и Т-клеточные эпитопы вируса H9N2, с целью усиления как гуморального, так и клеточного иммунитета.

Вакцина HVT-BNT сохраняла генетическую стабильность после пятнадцати последовательных пассажей и демонстрировала кинетику роста, сопоставимую с исходным штаммом вируса в условиях in vitro. Авторы оценили различные схемы иммунизации, комбинируя HVT-BNT с инактивированной вакциной против H9N2. Суточным цыплятам препараты вводили подкожно (HVT-BNT + InV), а эмбрионам на 18-е сутки инкубации — методом in ovo (HVT-BNT-ovo + InV).

По сравнению с применением только инактивированной вакцины комбинация HVT-BNT + InV вызывала достоверно более высокие титры антител в реакции торможения гемагглютинации (HI) и вируснейтрализации, повышение уровней иммуноглобулинов IgG и IgM, а также увеличение доли CD8+ Т-лимфоцитов. Аналогичная тенденция наблюдалась и в группе HVT-BNT-ovo + InV.

Особенно важно, что у птицы, вакцинированной только инактивированной вакциной, не отмечалось существенных различий в уровнях ключевых иммунных цитокинов по сравнению с контрольной группой. В то же время в группах комбинированной вакцинации наблюдалось значительное повышение экспрессии интерферонов IFN-α, IFN-β и IFN-γ, а также интерлейкинов IL-2, IL-5, IL-6, IL-10 и IL-13.

Дополнительные исследования методом ELISPOT подтвердили усиленную секрецию IFN-γ в ответ на консервативные пептиды вируса гриппа птиц (NP380-393, NP455-463 и NS198-106) в группах комбинированной вакцинации. После экспериментального заражения гетерологичным штаммом вируса H9N2 уровень положительных ротоглоточных мазков на 5-е сутки после заражения был ниже в группах комбинированной вакцинации по сравнению с группой, получавшей только инактивированную вакцину. Аналогично, выделение вируса через клоаку на 3-и и 5-е сутки после заражения было значительно ниже у птицы, получившей комбинированную иммунизацию.

К 7-м суткам после заражения выделение вируса полностью прекращалось в обеих группах комбинированной вакцинации, тогда как в группе, получавшей только инактивированную вакцину, вирус продолжал выделяться через ротоглотку.

Полученные результаты демонстрируют, что стратегия вакцинации на основе HVT-BNT эффективно усиливает как гуморальный, так и клеточный иммунный ответ, обеспечивая более высокий уровень ранней защиты. Хотя технология введения вакцины методом in ovo представляет собой перспективный инструмент для использования в инкубаториях, подкожное введение обеспечивало более выраженную активацию иммунной системы и более высокий уровень защиты по сравнению с традиционным применением только инактивированной вакцины против H9N2.

Одной из главных проблем контроля гриппа птиц H9N2 остается выделение вируса вакцинированной птицей. Даже эффективная инактивированная вакцина не всегда способна полностью остановить циркуляцию вируса в стаде.

В исследовании 2026 года китайские ученые показали, что добавление векторной вакцины на основе вируса герпеса индеек к традиционной инактивированной вакцине значительно усиливает иммунный ответ. У птицы формировались более высокие титры антител, активнее работал клеточный иммунитет и существенно снижалось выделение вируса после заражения гетерологичным штаммом H9N2.

Особенно важно, что аналогичный эффект был получен и при введении векторной вакцины методом in ovo на 18-е сутки инкубации. Это подтверждает перспективность использования подобных технологий непосредственно в инкубатории. Главный вывод исследования заключается в том, что будущее вакцинации против гриппа птиц связано не только с повышением уровня антител, но и с активацией клеточного иммунитета. Именно такой подход позволяет не только защитить птицу от заболевания, но и снизить циркуляцию вируса в стаде.

Количество показов: 74
Автор:  Цзе Цзиминь, Чэнь Инъи, Ду Шаньяо, Хуан Сюмэй, Шао Юйхуань, Хуан Цзянъу, Ляо Мин, Дай Маньмань.