01.07.2026

DOI: http://dx.doi.org/10.1016/j.psj.2026.106993

Авторы: Yang Panpan, Xiang Mengjia, Tian Kaiyue, Xu Minghe, Zhu Yutao, Qiu Luyao, Xu Muran, Zhang Bingjie, Zhang Yaru, Qiu Jin, Yang Dongdong, Qiao Qilong, Cong Yanfang, Wang Baiyu, Li Jianli, Zhao Jun.

Публикация: Poultry Science, 2026, том 105, выпуск 7, статья 106993 (22 апреля 2026 г.).

Язык: Английский

Аннотация

Болезнь Ньюкасла, инфекционная бурсальная болезнь и грипп птиц подтипа H9N2 представляют собой три наиболее значимые вирусные инфекции, угрожающие мировому промышленному птицеводству. С целью обеспечения однократной защиты сразу против всех трех возбудителей авторы разработали рекомбинантную химерную векторную вакцину на основе вируса болезни Ньюкасла (NDV), используя стратегию соответствия генотипов (genotype-matched strategy). 

В геноме вакцинного штамма LaSota гены F (fusion) и HN (hemagglutinin-neuraminidase) были заменены соответствующими генами широко распространенного вирулентного штамма NDV VII генотипа. Дополнительно между генами P/M был встроен ген гемагглютинина (HA) вируса гриппа птиц H9N2, а между генами F/HN — ген VP2 высоковирулентного штамма вируса инфекционной бурсальной болезни (vvIBDV). 

В результате был получен рекомбинантный вирус rLaS-VIIF/HN-HA-VP2. Полученный рекомбинантный вирус характеризовался низкой патогенностью: индекс интрацеребральной патогенности (ICPI) составил 0,20, а среднее время гибели эмбрионов превышало 168 часов. Репликативные свойства рекомбинантного вируса практически не отличались от исходного вакцинного штамма LaSota. Однократная окулярно-интраназальная вакцинация SPF-цыплят вызывала выраженный иммунный ответ против всех трех патогенов. Средний уровень антител к вирусу инфекционной бурсальной болезни по данным ИФА превышал 3000 единиц, титры антител в реакции торможения гемагглютинации против вируса гриппа птиц H9N2 достигали 4,8 log₂, а также формировались высокие титры антител против вируса болезни Ньюкасла. 

Контрольное заражение через 21 день после вакцинации показало полную защиту птицы от заражения высоковирулентным вирусом инфекционной бурсальной болезни, вирусом гриппа птиц H9N2 и вирусом болезни Ньюкасла VII генотипа. У вакцинированных цыплят отсутствовали падеж и клинические признаки заболевания, значительно снижалось выделение вирусов во внешнюю среду и наблюдались минимальные патологические изменения тканей. 

Авторы приходят к выводу, что рекомбинантная химерная вакцина rLaS-VIIF/HN-HA-VP2 является безопасным и эффективным кандидатом на роль трёхвалентной живой векторной вакцины, обеспечивающей однократную защиту сразу против трех наиболее экономически значимых вирусных заболеваний птиц. 

Предложенная конструкция представляет собой перспективный инструмент для комплексного контроля болезни Ньюкасла VII генотипа, инфекционной бурсальной болезни и гриппа птиц H9N2.

Можно ли защитить птицу сразу от трех наиболее опасных вирусных инфекций одной вакцинацией? Новое исследование китайских ученых показывает, что такой подход становится вполне реальным.

В работе 2026 года была создана рекомбинантная векторная вакцина на основе вируса болезни Ньюкасла. В конструкцию одновременно встроили антигены вируса гриппа птиц H9N2 и высоковирулентного вируса инфекционной бурсальной болезни, а сам вектор был модифицирован по принципу соответствия циркулирующему VII генотипу вируса болезни Ньюкасла.

После однократной вакцинации у цыплят формировался выраженный иммунный ответ против всех трех возбудителей. Контрольное заражение показало полную защиту птицы от болезни Ньюкасла VII генотипа, инфекционной бурсальной болезни и гриппа птиц H9N2. При этом у вакцинированных цыплят отсутствовали клинические признаки заболевания и значительно снижалось выделение вирусов во внешнюю среду.

Эта работа отражает одно из ключевых направлений развития современной вакцинологии — переход от моновалентных препаратов к многофункциональным векторным вакцинам. Вместо нескольких отдельных вакцинаций появляется возможность сформировать защиту сразу против нескольких экономически значимых инфекций без увеличения производственной нагрузки.

Особый интерес представляет использование стратегии соответствия вакцинного вируса генотипу возбудителя (genotype-matched), когда вектор адаптируют под циркулирующий полевой генотип вируса болезни Ньюкасла. Такой подход может существенно повысить эффективность вакцинации в регионах, где классические вакцинные штаммы уже не полностью соответствуют современным вариантам вируса.

Главный вывод исследования заключается в том, что рекомбинантные векторные вакцины постепенно становятся универсальными платформами, способными одновременно защищать птицу от нескольких заболеваний. Именно такие конструкции, вероятно, будут определять развитие промышленной вакцинопрофилактики в ближайшие годы.

Количество показов: 35
Автор:  Yang Panpan, Xiang Mengjia, Tian Kaiyue, Xu Minghe, Zhu Yutao, Qiu Luyao, Xu Muran, Zhang Bingjie, Zhang Yaru, Qiu Jin, Yang Dongdong, Qiao Qilong, Cong Yanfang, Wang Baiyu, Li Jianli, Zhao Jun.