Светлана Маслова15 октября, 10:52

Мелкоклеточный рак легкого отличается быстрым ростом и часто плохо отвечает на лечение. Опухолевые клетки могут снижать выработку молекул MHC-I, которые помогают обычным Т-клеткам распознавать рак. Из-за этого опухоль становится менее заметной для иммунной системы. Исследователи из Института медицинских исследований Уолтера и Элизы Холл установили, что специализированные гамма-дельта-Т-клетки способны распознавать признаки клеточного стресса и атаковать опухоли даже при снижении активности MHC-I, пишет New Atlas.

Ученые обнаружили эти клетки в образцах опухолей всех участников пилотного исследования — у 12 пациентов с мелкоклеточным раком легкого. Анализ данных двух предыдущих клинических исследований также показал, что более высокая активность гамма-дельта-Т-клеток в опухоли была связана с лучшей общей выживаемостью пациентов, получавших иммунотерапию вместе с химиотерапией.

В доклинических экспериментах исследователи проверили действие двух препаратов на моделях образцов мелкоклеточного рака легких человека. Первый, тарлатамаб, уничтожал раковые клетки в лабораторных условиях. Второй, золедронат, изменял процессы внутри опухолевых клеток и делал их более уязвимыми для определенной подгруппы гамма-дельта-Т-клеток.

Результаты могут помочь разработать новые методы лечения мелкоклеточного рака легкого. Один из вариантов предполагает размножение гамма-дельта-Т-клеток пациента вне организма с последующим введением обратно. Другой заключается в использовании препаратов для стимуляции клеток для атаки на опухоль.

Ранее ученые нашли способ снизить риски развития рака легких за годы до появления опухоли.