Краткий пересказ от РИА ИИ

• Ученые БФУ имени И. Канта выяснили, что способность организма бороться с причинами распространенных болезней определяется набором мутаций в митохондриальной ДНК, которая передается ребенку только от матери.

МОСКВА, 26 авг — РИА Новости. Способность человеческого организма бороться с причинами многих распространенных болезней определяется набором мутаций в ДНК митохондрий (энергетических станций клеток), которые передаются ребенку только от матери, выяснили ученые БФУ имени И. Канта. Результаты представлены на конференции "Биоинформатика регуляции и структуры геномов / системная биология" (BGRS/SB 2026) в Новосибирске.

Строение и активность митохондрий, которые снабжают клетки энергией, "программируются" отдельно от остальных систем организма. Митохондриальная ДНК, как и ядерная, подвержена мутациям, которые могут накапливаться, сохраняться и передаваться потомству, рассказали ученые Балтийского федерального университета (БФУ) имени И. Канта.

Мутации в этом геноме часто передаются "наборами", что позволяет ученым выделять так называемые митохондриальные гаплогруппы, которые и могут определять эффективность работы митохондрий, добавили в вузе.

"Митохондриальная гаплогруппа наследуется только по материнской линии, то есть она одинакова у матери и потомства. Поэтому анализ митохондриальной ДНК может помочь отследить древние пути расселения людей и узнавать географическое происхождение предков по женской линии. А ныне живущим людям гаплогруппа может рассказать об уровне риска некоторых болезней", — рассказала одна из авторов работы, младший научный сотрудник Центра иммунологии и клеточных биотехнологий БФУ имени И. Канта София Воронова.

Ученые университета выяснили, что от наличия определенной гаплогруппы зависит способность организма регулировать воспаление при метаболическом синдроме — группе заболеваний, в которую включены ожирение, сахарный диабет второго типа, атеросклероз и различные сердечно‑сосудистые нарушения. Около 20 процентов населения России имеют такой диагноз, пояснили в БФУ.

"Два человека с метаболическим синдромом могут быть не равны друг другу по "нездоровости" — и их разные митохондриальные гаплогруппы могут быть объяснением этому. Мы взяли кровь у 180 человек, выделили иммунные клетки — моноциты — и разделили их по типам "моделей" митохондрий, то есть по гаплогруппам. Оказалось, что если у человека есть ожирение и гаплогруппа U, то его моноциты выделяют гораздо больше веществ, вызывающих воспаление, чем у человека с таким же ожирением, но с группой H", — объяснила Воронова.

Специалист добавила, что митохондрии можно представить как автомобильные двигатели, которые могут быть как мощные, так и экономичные, и именно гаплогруппы могут определять эффективность митохондрий. В зависимости от генетики митохондрий уровень риска развития осложнений ожирения и метаболического синдрома может быть разным у двух людей с одинаковым весом.

Исследование проводилось преимущественно для гаплогрупп H и U: первая является самой распространенной в Европе, вторая встречается по всей Евразии. Полученные данные позволяют объяснить, почему у одних людей при лишнем весе быстро развиваются осложнения, а у других — нет. Однако для подтверждения этих гипотез нужно провести еще очень много дополнительных исследований, подчеркнули в БФУ имени И. Канта.

Работа выполнена при поддержке Российского научного фонда.