Вход на сайт

Просмотр новости

Найдите то, что Вас интересует

Для заявителей государственной регистрации (внесения изменений в регистрационные досье) медицинских изделий

Дата публикации: 05-08-2026 21:00:00

1 марта 2025 г. вступили в силу Правила государственной регистрации медицинских изделий, утвержденные постановлением Правительства Российской Федерации от 30.11.2024 № 1684 (далее – Правила).
Правилами, в числе прочего, была определена обязанность производителей медицинских изделий до 1 сентября 2026 г. актуализировать сведения об уполномоченном представителе производителя (в случае истечения сроков действия соответствующих доверенностей или в случае, когда сведения об уполномоченном представителе производителя не были указаны в документах, содержащихся в регистрационных досье).
Обращаем внимание, что 03.08.2026 на Официальном интернет-портале правовой информации (www.pravo.gov.ru) опубликовано постановление Правительства Российской Федерации от 03.08.2026 № 974 «О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 30 ноября 2024 г. № 1684», согласно которому возможность актуализировать сведения об уполномоченном представителе производителя продлена до 1 сентября 2027 г.

Схожие новости

#Наименование новостиТональностьИнформативностьДата публикации
1Для заявителей государственной регистрации (внесения изменений в регистрационные досье) медицинских изделий09.7705-02-2026
2Для заявителей государственной регистрации медицинских изделий011.910-03-2026
3Для заявителей государственной регистрации (внесения изменений в регистрационные досье) медицинских изделий09.7705-02-2026
4Вниманию заявителей государственной регистрации (внесения изменений в регистрационные досье) медицинских изделий!08.0402-12-2025
5Правительство отложило вступление в силу новых норм для регистрации медизделий012.3105-08-2026
6Принудительное обновление услуги «Государственная регистрация медицинских изделий»012.3825-05-2026
7Послабления для иностранных производителей медизделий продлили на год013.1305-08-2026
8Правила уничтожения недоброкачественных ветпрепаратов обновят в 2026 году0524-02-2026
9 Приказ Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 20.03.2026 № 252 "Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по предоставлению государственной услуги "Выдача выписок из государственного реестра медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий" 0526-06-2026
10Приказ Минпромторга России от 19.06.2026 N 2994"О внесении изменений в некоторые приказы Министерства промышленности и торговли Российской Федерации по вопросам оказания услуг по предоставлению кодов маркировки участникам оборота товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации"Зарегистрировано в Минюсте России 07.08.2026 N 87775.08.2311-08-2026

Классификация: Информация. Схожих патентов: 0. Схожих новостей: 10. Тональность: 0. Информативность: 13.14. Источник: www.roszdravnadzor.ru.