Врачи медико-генетического центра Тихоокеанского государственного медуниверситета помогли установить точный диагноз малышу, который поступил в Краевую детскую клиническую больницу №2 в тяжёлом состоянии, сообщает
Врачи медико-генетического центра Тихоокеанского государственного медуниверситета помогли установить точный диагноз малышу, который поступил в Краевую детскую клиническую больницу №2 в тяжёлом состоянии, сообщает otvprim.ru
У ребёнка быстро ухудшались двигательные навыки. Обычно такое исследование занимает около трёх месяцев, но приморские специалисты справились всего за четыре дня. Они выявили крайне редкое наследственное заболевание — спинально-мышечную атрофию с респираторным дистрессом первого типа. Эта тяжёлая болезнь поражает мышцы и дыхательную систему, поэтому ранняя диагностика и своевременное лечение особенно важны.
Медико-генетический центр ТГМУ открылся во Владивостоке в 2025 году — это первый такой центр на Дальнем Востоке. Здесь проводят диагностику наследственных заболеваний, генетическое консультирование и современные молекулярные исследования.
В преддверии Дня защиты детей с 12 мая по 30 июня в центре проходит акция: жители региона могут пройти высокоточную генетическую диагностику. Дополнительная информация по телефону: 8 (423) 239-54-15.
Читайте также:
Мэрия Владивостока выплатит школьнице более 60 тысяч рублей за травму на обледеневшей лестнице
В Приморье школьница упала в заброшенном здании и получила разрыв селезёнки
| # | Наименование новости | Тональность | Информативность | Дата публикации |
|---|---|---|---|---|
| 1 | Российские врачи спасли ребенка с редчайшим заболеванием | 0 | 10 | 11-08-2026 |
| 2 | Кемеровские врачи спасли ребенка, своевременно диагностировав редчайшее заболевание | 0 | 0 | 07-08-2019 |
| 3 | В Приморье открыли первый на Дальнем Востоке медико-генетический центр | 0 | 0 | 03-09-2025 |
| 4 | В Приморье врачи спасли 12-летнего мальчика с тяжёлой формой парагриппа, поразившего нервную систему | 0 | 10.97 | 11-06-2026 |
| 5 | В Приморье врачи спасли девушку с редчайшей патологией | 5 | 7 | 21-07-2026 |
| 6 | В Петербурге запустили скрининг новорожденных на редкую болезнь обмена веществ | 0 | 0 | 30-04-2025 |
| 7 | Малыша спасли после редчайшего диагноза, который впервые поставили на Дону | 0 | 12.04 | 11-08-2026 |
| 8 | Российские ученые обнаружили мутацию, влияющую на здоровье сердца и мышц | 0 | 0 | 07-03-2019 |
| 9 | Российские хирурги вернули здоровье младенцу с редкой патологией | 5 | 7 | 20-07-2026 |