X-chromosome inactivation attracts mutations that increase risk of hemophilia and muscular dystrophy

Дата публикации: 31-07-2026 14:20:01

In a study published in the journal Science, researchers in Queensland and the United States discovered that the human X chromosome attracts an unusual kind of DNA mutation, potentially doubling the risk of certain genetic disorders, including hemophilia and muscular dystrophy.

Основное содержимое страницы с новостью.

Схожие новости

#	Наименование новости	Тональность	Информативность	Дата публикации
1	What we can learn from nature switching off human genes	0	9.13	12-08-2026
2	A hidden gene finally explains this rare neurological disorder	5	8	13-06-2026
3	Genetic risk factors of fibromyalgia identified in largest study of its kind	0	5.22	28-07-2026
4	Study identifies new genetic variants that cause rare tumor disorder	0	5.55	27-07-2026
5	Обнаружено новое неврологическое заболевание	0	0	05-11-2025
6	Повышенный риск развития непереносимости глютена нашли в шести регионах России	0	0	08-10-2025
7	One faulty gene copy can make the heart’s DNA fold the wrong way	0	6.3	13-08-2026
8	Выявлены 26 вариаций в структуре генов, связанных с развитием фибромиалгии	0	14.93	28-07-2026
9	Скифы страдали непереносимостью лактозы и фруктозы	0	0	04-08-2025
10	Около 5% людей передают по наследству мутации, способствующие развитию рака	0	0	16-10-2025

Классификация: Наука. Схожих патентов: 0. Схожих новостей: 10. Тональность: 0. Информативность: 6.49. Источник: medicalxpress.com.